诊断试剂申请欧洲注册时，需要提供的信息相对全面且详尽，以产品符合欧盟的相关法规和标准。以下是需要提供的主要信息：

企业注册信息：

企业名称、注册地址、联系方式（包括电话号码、电子邮箱等）。

企业营业执照或相关注册证书的复印件。

授权代表信息（如适用）：

如果企业非欧盟境内企业，需要提供在欧盟境内的授权代表信息，包括其名称、地址、联系方式等。授权代表将负责在欧盟境内处理与产品注册相关的事宜。

产品基本信息：

产品名称、型号、规格、预期用途等。

产品的分类信息，根据欧盟体外诊断医疗器械法规（IVDR）或之前的体外诊断医疗器械指令（IVDD）进行分类。

技术文件：

产品的设计资料、生产工艺、原材料清单及供应商信息。

产品性能验证报告，包括分析灵敏度、特异性、检测范围、准确性、精密度等指标的验证结果。

临床试验数据（如适用），包括样本量、临床范围、准确性、特异性和敏感性等指标的评估结果。

风险评估报告和风险管理措施，产品在使用过程中不会对患者或使用者造成不必要的风险。

产品标签和说明书：

产品的标签信息，包括产品名称、制造商信息、生产日期、有效期等。

产品说明书，详细描述产品的使用方法、注意事项、警告信息等。

质量管理体系信息：

企业建立和维护的质量管理体系文件，包括质量控制计划、程序、记录等。

如果产品需要通过特定的质量管理体系认证（如ISO 13485），则需要提供相应的认证证书。

注册申请表：

填写并提交欧盟体外诊断医疗器械注册申请表，表中包含企业基本信息、产品信息、技术文件概述等内容。

其他证明文件：

如果产品涉及特殊材料或技术，可能需要提供相关的证明文件或证书。

如果产品已在其他国家或地区获得注册或认证，可以提供相应的注册证书或认证报告作为参考。

法规遵循：

在准备和提交信息时，务必遵循欧盟体外诊断医疗器械法规（IVDR）或相关指令的要求。

注意法规的较新变化和更新，提交的信息符合较新的法规要求。

信息准确性：

提供的所有信息必须真实、准确、完整，不得有虚假或误导性内容。

信息中的任何变更或更新都应及时通知评估或相关监管。

语言要求：

提交的信息通常需要以欧盟语言之一提交（如英语、法语、德语等），具体取决于产品注册的国家或地区。

咨询：

由于诊断试剂申请欧洲注册涉及复杂的法规要求和知识，建议企业在申请过程中寻求的法律咨询和技术支持。

请注意，以上信息仅为一般性指导，具体要求可能因产品特性和欧盟法规的较新要求而有所不同。因此，在实际申请过程中，建议详细研究相关法规并咨询人士的意见。