在诊断试剂申请FDA注册的过程中，是否需要产品的放射安全性报告，主要取决于诊断试剂本身是否涉及放射性物质。

如果诊断试剂包含放射性物质，如放射性标记的试剂或用于放射性成像的材料，那么通常需要提供放射安全性报告。这是因为放射性物质在使用和处理过程中可能带来特定的安全风险，需要对其进行详细的安全评估和控制措施。

放射安全性报告通常包含以下内容：

详细描述产品中使用的放射性材料，包括其类型、浓度和放射性水平。

提供放射性材料的安全使用和处理信息，以在生产、运输和使用过程中不会对用户和环境造成潜在危害。

评估放射性材料对用户和环境的潜在风险，包括暴露剂量、使用安全和废弃处理等方面的内容。

描述产品如何符合美国和国际的放射安全标准和法规，并提供相应的证据和报告。

对于大多数不涉及放射性物质的诊断试剂，申请FDA注册时通常不需要提供放射安全性报告。这些试剂主要基于化学、免疫学、分子生物学等原理进行检测，不涉及放射性安全问题。

在准备FDA注册申请时，制造商应首先明确自己的诊断试剂是否涉及放射性物质。如果涉及，应尽早准备放射安全性报告，并其符合FDA的要求。如果不确定是否需要此类报告，建议咨询FDA或的医疗器械咨询，以获取具体的指导和帮助。

总之，是否需要提供放射安全性报告取决于诊断试剂本身是否涉及放射性物质。制造商在准备注册申请时应仔细评估产品特性，并遵循FDA的相关指南和要求。