诊断试剂申请FDA注册时，通常不需要单独提供生命周期管理计划。然而，这并不意味着生命周期管理在FDA注册过程中不重要，相反，FDA对产品的整个生命周期都有严格的监管要求。

虽然FDA没有明确要求制造商提交生命周期管理计划，但制造商在准备注册申请时，需要综合考虑产品的整个生命周期，包括设计开发、生产、市场推广、维护和退市等各个阶段。在注册申请中，制造商可能需要提供相关的策略或计划，以产品在其整个生命周期内能够持续满足FDA的要求和监管标准。

具体来说，生命周期管理的相关方面在FDA注册申请中可能体现在以下几个方面：

质量管理体系：制造商需要提交质量管理体系文件，这些文件应涵盖设计控制、生产控制、质量控制和质量保障等方面的计划，以产品在生命周期内的一致性和质量稳定性。

风险管理：制造商需要在产品开发的各个阶段进行风险评估和管理，在任何时间点都能够有效管理和减少潜在的风险。这些风险评估和管理措施需要在注册申请中有所体现。

变更控制：对于产品、工艺、材料或制造过程的任何变更，制造商都需要经过适当的评估、批准和实施，并符合FDA的要求。这些变更控制程序需要在注册申请中明确说明。

监控和报告：制造商需要对产品在市场上的性能进行监测，并及时报告任何异常事件或安全性问题。这些监控和报告措施也是FDA对产品生命周期管理的重要要求。

综上所述，虽然诊断试剂申请FDA注册时不需要单独提供生命周期管理计划，但制造商需要在注册申请中综合考虑产品的整个生命周期，并提供相关的策略和计划来满足FDA的监管要求。这些策略和计划将体现在质量管理体系、风险管理、变更控制和监控报告等方面。