诊断试剂申请FDA注册时，通常需要提供临床性能评估。临床性能评估是FDA注册医疗器械时必须提供的关键部分，对于诊断试剂来说，这一步骤尤为重要，因为它直接关系到产品的安全性和有效性。

临床性能评估的目的是验证诊断试剂在实际使用中的性能表现，包括其准确性、灵敏度、特异性等关键指标。这些指标是评估诊断试剂能否准确诊断疾病、指导治疗的重要依据。

在进行临床性能评估时，制造商需要制定详细的评估计划，明确评估的目的、方法、样本量、数据分析方法等关键要素。评估过程中，制造商需要收集足够的数据来支持产品的性能表现，并数据的准确性和可靠性。

需要注意的是，临床性能评估的具体要求可能会因产品类型、分类和用途而有所不同。因此，在准备申请FDA注册时，制造商应仔细研究FDA的相关指南和法规要求，评估计划符合FDA的期望和标准。

此外，除了临床性能评估外，诊断试剂申请FDA注册还需要提供其他一系列的文件和资料，如企业资格证明、产品描述和分类信息、质量管理体系文件、风险评估报告等。这些文件和资料将共同构成FDA对诊断试剂进行全面评估的基础。

综上所述，诊断试剂申请FDA注册时，临床性能评估是需要的一部分。制造商应认真准备评估计划和数据，产品的安全性和有效性得到充分验证。