诊断试剂申请FDA注册时，通常不需要提供电磁兼容性报告。这是因为电磁兼容性报告主要是针对使用电子部件或与电磁场相关的医疗器械，如电子医疗设备、无线电设备等，以评估其在电磁环境中的性能表现和电磁兼容性。

然而，对于诊断试剂这类产品，它们主要基于化学反应或生物识别原理进行检测，不涉及电子部件或电磁场的直接作用。因此，在FDA的注册要求中，通常不会将电磁兼容性报告作为诊断试剂的必需申请材料。

不过，需要注意的是，FDA对医疗器械的注册要求可能会随着法规的更新和变化而有所调整。因此，在准备诊断试剂的FDA注册申请时，建议仔细阅读较新的FDA指南和法规要求，以申请材料的完整性和合规性。

此外，虽然电磁兼容性报告不是诊断试剂的必需申请材料，但申请人在准备其他相关材料时，仍需关注产品的安全性和有效性，产品符合FDA的监管要求。这包括提供充分的产品性能验证数据、风险评估报告、质量控制计划等文件，以证明产品的安全性和有效性。