诊断试剂申请FDA注册时，需要准备一系列证明文件和质量管理程序文件。以下是具体的要求：

企业资格证明

营业执照：提供企业营业执照副本或事业单位法人证书复印件，以证明企业的合法经营资格。

生产许可：对于生产型企业，需要提交生产（卫生）许可证、合格证复印件等，以证明企业具备相应的生产资质。

企业简介：包括企业成立时间、经济性能、技术力量、主要生产品种及其性能、资产状况等，以便FDA了解企业的基本情况。

产品上市证明

上市销售证明：若产品已在其他国家或地区上市，需要提供相应国家（地区）医疗器械主管部门出具的准许该产品上市销售的证明文件。对于未上市的创新医疗器械，可能不需要提交此文件。

代理人信息

若由境内代理人代理申请，需要提供代理人的委托书、承诺书及营业执照副本复印件，以证明代理人的合法性和资格。

特殊审批证明

若产品通过特殊审批程序（如创新医疗器械特别审查程序）审批，需要提交相应的审批说明文件。

委托生产文件

若委托其他企业生产，需要提供受托企业的资格文件（如营业执照副本复印件）、委托合同和质量协议，以证明委托关系的合法性和质量控制的有效性。

其他证明文件

根据产品特性和FDA的具体要求，可能还需要提供其他相关证明文件，如知识产权证明、临床试验数据等。

质量管理体系文件

质量手册：详细描述企业的质量管理体系结构、职责分配、程序互动等内容，质量管理体系的有效运行。

程序文件：包括文件控制程序、记录管理程序、购买控制程序、生产过程控制程序、检验和测试控制程序等，各项质量管理活动的规范性和可追溯性。

风险管理程序文件

根据ISO 14971标准制定的风险管理程序文件，用于识别和评估产品使用中的潜在风险，并提出相应的控制措施。

产品验证和确认程序文件

包括设计验证程序、设计确认程序、性能验证程序等，用于产品在设计、制造和使用过程中符合预期的性能和安全要求。

内部审核程序文件

描述如何进行定期的内部审核，以评估质量管理体系的有效性和符合性，并提出改进措施。

持续改进程序文件

建立持续改进机制，对质量管理体系进行不断优化和完善，以适应市场变化和法规要求。

在准备这些文件时，应所有信息的准确性和完整性。

遵循FDA的法规和指南，文件符合FDA的要求。

如果需要，可以咨询的医疗器械注册咨询或律师，以获得更详细的指导和帮助。

请注意，以上信息可能因FDA的较新政策和指南而有所变化。建议在准备申请资料前，仔细阅读FDA的网站或相关指南，以提供的资料符合较新要求。