诊断试剂申请FDA注册需要一系列证明文件和质量计划，以产品的安全性、有效性和合规性。以下是需要的主要证明文件和质量计划：

企业资格证明

营业执照：提供企业营业执照副本或事业单位法人证书复印件，以证明企业的合法经营资格。

生产资格证明：对于境外申请人，需要提供注册地所在国家（地区）公司登记主管部门或医疗器械主管部门出具的能够证明其存续且具备相应医疗器械生产资格的证明文件；或第三方认证出具的证明文件。

产品上市证明

上市销售证明：境外申请人需要提供注册地或生产地所在国家（地区）医疗器械主管部门出具的准许该产品上市销售的证明文件。若产品未在该国上市，但属于创新医疗器械，则可能不需要提交此文件。

代理人信息

委托书及承诺书：若由境内代理人代理申请，需要提供代理人的委托书、承诺书及营业执照副本复印件。

特殊审批程序证明

若产品通过《创新医疗器械特别审查程序》或《医疗器械应急审批程序》审批，需要提交相应的审批说明文件。

委托生产文件

若委托其他企业生产，需要提供受托企业的资格文件（营业执照副本复印件）、委托合同和质量协议。

其他证明文件

如产品使用人源性材料，需提供相关传染病（如HIV、HBV、HCV等）病原体检测的证明文件。

如产品使用其他动物源及微生物来源的材料，需说明其在产品运输、使用过程中对使用者和环境的安全性，并提供相关文件。

质量管理体系文件

质量手册：描述企业的质量管理体系，包括质量方针、质量目标、组织结构、职责分配等。

程序文件：详细规定各项质量管理活动的程序，如文件控制、记录管理、购买控制、生产过程控制、检验和测试控制等。

培训记录：记录员工接受质量管理培训的情况，员工了解并遵守质量管理体系的要求。

内部审核报告：定期进行内部审核，评估质量管理体系的有效性和符合性，并提出改进措施。

风险管理计划

根据ISO 14971标准，制定风险管理计划，识别、评估和控制产品使用中的潜在风险。

性能验证和稳定性研究计划

制定产品的性能验证计划，产品性能指标符合预定要求。

进行稳定性研究，评估产品在不同储存条件下的稳定性和有效期。

临床试验计划（如适用）

若需要进行临床试验以证明产品的安全性和有效性，应制定详细的临床试验计划，包括试验设计、受试者选择、试验方法、数据收集和分析等。

持续监测和改进计划

建立用户报告系统，监测和报告与产品相关的意外事件和问题。

定期进行质量回顾分析，评估产品质量和性能的趋势，并采取必要的改进措施。

在准备这些文件时，应所有信息的准确性和完整性。

遵循FDA的法规和指南，文件符合FDA的要求。

如果需要，可以咨询的医疗器械注册咨询或律师，以获得更详细的指导和帮助。

以上信息仅供参考，具体要求可能因FDA的较新政策和指南而有所变化。建议在准备申请资料前，仔细阅读FDA的网站或相关指南，以提供的资料符合较新要求。