FDA（美国食品药品监督管理局）对诊断试剂（IVD，In Vitro Diagnostic）的研发和设计要求涉及多个方面，以其安全性、有效性和质量。以下是一些主要的要求和考虑因素：

FDA法规：诊断试剂的研发和设计必须遵循FDA的相关法规，包括21 CFR（Code of Federal Regulations）中的相关章节，特别是与医疗器械相关的部分。

分类与注册：根据FDA的分类系统，诊断试剂被分为不同的类别（如Class I, II, III），不同类别的产品需要遵循不同的注册和审批流程。

科学合理性：

研发过程应基于科学原理，产品的设计合理、有效。

应对产品的性能进行全面评估，包括灵敏度、特异性、精密度、稳定性等。

原材料控制：

原材料的选择应基于其质量、稳定性和适用性。

需要对原材料进行严格的质量控制和验证，以其符合产品要求。

生产工艺：

生产工艺应稳定可靠，能够产品的质量和一致性。

应对生产过程中的关键步骤进行监控和控制，以产品的生产符合法规要求。

设计验证：

应进行充分的设计验证，以产品满足预定的用途和性能要求。

设计验证应包括实验室测试、临床试验等，以评估产品的安全性和有效性。

风险管理：

应进行风险管理，以识别和评估产品可能存在的风险，并采取相应的措施来降低风险。

风险管理应贯穿于产品的研发、生产和使用的全过程中。

临床试验设计：临床试验的设计应科学合理，能够充分评估产品的安全性和有效性。

样本量：根据产品的特性和预期用途，确定适当的样本量，以试验结果的可靠性和有效性。

伦理审查：临床试验必须获得伦理委员会的审查批准，并受试者的权益和安全得到保障。

标签：产品的标签应清晰、准确，包含必要的信息，如产品名称、制造商、生产日期、有效期等。

说明书：产品的说明书应详细、全面，包括产品的用途、使用方法、注意事项、可能的风险和副作用等信息。

上市后监管：产品上市后，FDA将继续对其进行监管，以其安全性和有效性。

负面事件报告：制造商应建立负面事件报告系统，及时收集、分析和报告产品使用过程中出现的负面事件。

综上所述，FDA对诊断试剂的研发和设计要求非常严格，涉及多个方面。制造商必须遵循相关法规，进行科学合理的研发和设计，产品的质量和安全性。同时，还需要进行充分的设计验证和临床试验，以评估产品的性能和安全性。此外，产品的标签和说明书也是FDA关注的重点之一，必须清晰、准确、全面。