诊断试剂申请FDA注册的费用涉及多个方面，具体可以归纳如下：

年度注册费：制造商需要每年支付一定的注册费用以维持其注册状态。根据较新信息，每个制造商的年度注册费为7,653美元（请注意，这一费用标准可能随时间变化，建议查询FDA官网获取较新信息）。

审核费：

510(k)审核费：对于通过510(k)途径提交的诊断试剂申请，标准费用可能因FDA的调整而有所变化。一般来说，小微企业可以享受较低的费用优惠。

其他审核费：如果产品需要更严格的审核程序（如PMA上市前批准），费用将更高。

这部分费用取决于产品的复杂性和准备文件的详细程度。制造商需要投入资源来收集、整理和分析相关数据，以技术文件的完整性和准确性。这些费用可能包括文件编写、翻译、整理、审核等。

如果诊断试剂需要进行临床试验以验证其安全性和有效性，那么临床试验费用将是预算中的一个重要部分。这部分费用可能包括受试者招募、试验材料、设备租赁、数据收集和分析等。

许多制造商会选择聘请的顾问公司或律师来协助完成FDA注册过程。这些顾问或律师将提供法规咨询、文件准备、审核和提交等服务，并帮助制造商应对FDA的审查和反馈。顾问服务费用将取决于顾问公司的收费标准和服务内容。

生产设备验证费用：为了符合FDA的生产要求，制造商可能需要对生产设备进行验证和改造，这会产生一定的费用。

员工培训费用：制造商需要培训员工以符合FDA的法规要求，包括生产操作、质量控制、负面事件报告等方面的培训。

市场推广费用：获得FDA认证后，制造商还需要考虑市场推广和销售推广的费用，以扩大产品的市场份额。

以上费用仅为一般性指导，具体费用会根据产品的特性、注册路径的选择以及涉及的具体审批而有所不同。

制造商在申请FDA注册前应详细规划和预算，以在申请过程中能够有效地管理和控制费用。

建议与FDA认证或顾问公司进行沟通，以获取更详细和准确的费用信息。

综上所述，诊断试剂申请FDA注册的费用涉及多个方面，制造商需要充分考虑并规划好各项费用，以注册过程的顺利进行。