诊断试剂申请FDA注册没有地区差异。以下是对此问题的详细解释：

FDA（美国食品药品监督管理局）是一个联邦，其法规和指导文件在全美国范围内统一适用。这意味着，无论诊断试剂在哪个州或地区进行注册或销售，都必须遵循FDA统一的法规和指导。

诊断试剂申请FDA注册的流程是标准化的，包括产品分类、提交申请、FDA审查、批准和上市等步骤。这些步骤在全美范围内都是一致的，不受地区影响。

FDA发布的所有法规和指导文件适用于全国范围。申请者可以通过FDA官网访问这些文件，并其产品设计、测试和注册符合较新的要求和标准。这些文件为制造商提供了明确的指导，了注册过程的公平性和一致性。

FDA对诊断试剂的审查标准也是统一的。无论产品来自哪个地区，FDA都会按照相同的标准进行评估和审查。这了审查结果的客观性和公正性。

一旦诊断试剂获得FDA批准并上市销售，FDA将继续对其进行监管。这种监管是全国性的，不受地区限制。制造商需要遵守FDA的监管要求，包括生产质量控制、负面事件报告等方面的规定。

综上所述，诊断试剂申请FDA注册没有地区差异。制造商可以依据FDA的统一法规和指导文件进行申请和注册，并在全国范围内销售其产品。然而，需要注意的是，虽然注册流程没有地区差异，但不同地区的市场环境、销售渠道和消费者需求等因素可能会影响产品的销售情况。因此，制造商在申请FDA注册时，还需要充分考虑市场因素，制定合适的销售策略和计划。