诊断试剂申请FDA注册通常不需要医生的直接批准，但FDA的注册过程会涉及对诊断试剂的安全性、有效性和质量等方面的严格评估，这些评估可能会参考医学专家的意见和建议。

具体来说，诊断试剂申请FDA注册的流程主要包括以下几个步骤：

确定申请途径：

制造商需要根据其诊断试剂的特性确定适用的申请途径，如510(k)预市通知或PMA（上市前批准）等。

准备技术文件：

制造商需要准备详尽的技术文件，包括产品描述、设计与制造信息、性能验证数据、生物相容性和安全性评估、临床试验数据（如适用）以及质量管理体系文件等。

提交申请：

制造商将准备好的技术文件和申请表格提交给FDA。提交方式可能包括在线提交、邮寄或亲自到FDA办公室提交。

FDA审查和评估：

FDA将对提交的申请进行审查和评估，包括对产品性能、安全性、有效性等方面的深入研究。在这个过程中，FDA可能会与制造商进行沟通，要求提供额外的信息或进行进一步的测试。

审批决定：

在完成审查和评估后，FDA将根据产品的安全性和有效性评估结果作出审批决定。如果产品符合FDA的要求，FDA将授予认证并发放认证文件，如上市许可（MA）或FDA注册号。

需要注意的是，虽然医生的直接批准不是FDA注册的必要条件，但FDA在审查和评估过程中可能会参考医学专家的意见，以诊断试剂的安全性、有效性和适用性。此外，一些特定的诊断试剂或用途可能需要额外的批准或认证，如用于特定疾病诊断的试剂可能需要经过更严格的审查程序。

因此，制造商在申请FDA注册时应充分了解FDA的要求和流程，并准备充分的技术文件和资料，以申请能够顺利通过。同时，制造商也可以考虑寻求顾问或咨询的帮助，以提高申请的成功率。