诊断试剂FDA申请GMP（Good Manufacturing Practice，良好生产规范）质量体系审核流程通常包括以下几个环节：

了解GMP要求：

企业需深入了解FDA对诊断试剂的GMP要求，包括相关法规、指导原则和技术标准。

自我评估与改进：

企业应对自身的生产设施、工艺流程和质量管理体系进行自我评估，识别并改进不符合GMP要求的地方。

准备申请资料：

根据FDA的要求，准备完整的申请资料，包括企业资质证明、生产设施描述、工艺流程图、质量控制文件、员工培训记录等。

选择认证：

FDA本身不直接进行GMP认证，但会认可一些第三方认证进行认证。企业需要选择一家被FDA认可的认证。

提交申请：

将准备好的申请资料提交给选定的认证。通常，申请需要填写详细的申请表格，并附上所有必要的文件和资料。

文件审查：

认证首先会对提交的申请资料进行文件审查，以确认企业的质量管理体系文件是否符合GMP要求。

现场审核：

如果文件审查通过，认证将安排现场审核。审核团队将深入企业的生产现场，检查生产设施、工艺流程、设备状态、人员培训、质量控制等方面是否符合GMP标准。

评估与反馈：

审核团队将根据现场审核结果和文件审查情况，对企业的质量管理体系进行全面评估。如果发现问题或不符合项，将向企业提出整改建议。

整改措施：

企业需要根据认证提出的整改建议，制定详细的整改计划并付诸实施。整改完成后，需向认证提交整改报告。

复审：

认证将对企业的整改情况进行复审，以确认企业是否已经按照要求完成了整改。

颁发证书：

如果企业成功通过审核和复审，认证将颁发GMP质量体系认证证书，证明企业的质量管理体系符合FDA的要求。

持续监督：

获得GMP认证后，企业需要接受认证的持续监督，以其质量管理体系的持续合规性。

复审与更新：

GMP认证通常有一定的有效期，企业需要在认证到期前申请复审和更新认证，以维持其认证状态的有效性。

请注意，以上流程仅为一般性的描述，具体流程可能会因企业类型、产品特性以及认证的要求而有所不同。因此，在申请GMP质量体系审核前，建议企业与认证进行详细的沟通和咨询，以了解具体的流程和要求。