在诊断试剂申请TGA（澳大利亚治疗商品管理局，Therapeutic Goods Administration）注册的过程中，通常不需要提供产品的电气安全性报告。这一结论主要基于以下几点原因：

诊断试剂主要是生化试剂，其设计和使用不涉及电气设备和电子元件的直接应用。因此，从本质上讲，这些试剂不存在电气安全性的问题。电气安全性报告主要用于评估电气产品（如医疗设备中的电子仪器）在正常使用和故障状态下的电气安全性能，而诊断试剂则不属于此类产品范畴。

TGA的注册要求主要关注于诊断试剂的安全性、有效性、质量控制体系以及技术文件等方面。在评估产品的安全性时，TGA会重点考虑产品的生物安全性、化学稳定性、分析性能以及临床应用的可靠性等因素。对于不涉及电气安全的诊断试剂，TGA通常不会要求提供电气安全性报告。

尽管大多数诊断试剂不需要电气安全性报告，但值得注意的是，如果诊断试剂产品中包含有与电气相关的辅助设备或组件（如用于读取试剂结果的电子仪器），那么针对这些设备或组件，可能需要提供电气安全性报告或其他相关的电气安全证明文件。这主要是为了这些辅助设备或组件在正常使用条件下不会对人员造成电击或其他电气伤害。然而，这种情况下的要求是针对辅助设备或组件的，而非诊断试剂本身。

综上所述，对于诊断试剂产品本身而言，在申请TGA注册时一般不需要提供电气安全性报告。但如果产品中包含与电气相关的辅助设备或组件，则可能需要根据具体情况提供相关的电气安全证明文件。为申请的顺利进行，申请人应在准备申请资料前仔细查阅TGA的较新注册指南和要求，了解具体的注册要求和流程。同时，也可以考虑咨询的注册咨询以获取更准确的指导和建议。