在诊断试剂申请TGA（澳大利亚治疗商品管理局，Therapeutic Goods Administration）注册的过程中，通常不需要提供电磁兼容性（EMC）报告。这是因为电磁兼容性报告主要是针对电子设备或医疗器械中涉及电磁辐射和电磁敏感性的部分，以评估其在电磁环境中的兼容性和安全性。

对于诊断试剂而言，它们主要关注的是产品的生物学性能、安全性、有效性以及质量控制等方面，而不是电磁兼容性。因此，在TGA的注册要求中，一般不会包括电磁兼容性报告作为必需的材料。

然而，需要注意的是，如果诊断试剂的包装或配套设备中包含了电子设备或可能受到电磁环境影响的部分，那么根据具体情况，TGA可能会要求提供相关的电磁兼容性评估或测试报告。但这种情况相对较少见，且会根据产品的具体情况和TGA的具体要求来确定。

因此，在准备诊断试剂的TGA注册申请时，申请人应仔细阅读TGA的注册指南和要求，并根据产品的实际情况来确定需要提交的材料。如果对产品是否需要提供电磁兼容性报告有疑问，建议咨询的注册咨询或TGA以获取准确的指导。