诊断试剂申请TGA（澳大利亚治疗商品管理局）注册时，需要提供详尽的产品性能和安全性的信息，以证明产品符合澳大利亚的法规和标准。这些信息通常包括以下几个方面：

分析性能数据：

检测限（LoD）：明确产品的较低检测限，通常要求至少为一定水平的病毒载量（如SARS-CoV-2的RNA浓度）。

特异性和敏感性：提供产品的特异性（正确识别未感染个体的能力）和敏感性（正确识别感染个体的能力）数据。这些数据通常基于临床样本的测试结果得出。

精密度：包括批内、批间、日内、日间、场内、场间和不同操作者之间的一致性测试结果，以结果的稳定性和可重复性。

临床性能评估：

临床研究数据：如果可能，提供基于临床样本的测试结果，包括无症状感染者的检测能力。这些数据应能够证明产品在真实临床环境中的性能。

患者群体：描述产品预期用于的患者群体，包括年龄、性别、健康状况等，以便评估产品的适用性和性能。

技术规格：

检测原理：详述产品的检测原理，包括使用的技术、方法和算法等。

样本要求：明确样本类型、采集和处理要求，以测试结果的准确性和可靠性。

生物相容性测试：

提供产品材料对人体无害的证明，包括生物相容性测试报告。这些测试应产品在使用过程中不会对患者或操作人员造成潜在的健康风险。

风险评估和管理：

风险分析报告：按照ISO 14971等进行的风险分析，识别、评估和控制产品可能存在的风险。

风险管理措施：详细描述针对已识别风险采取的控制措施，以产品的安全使用。

负面事件报告：

如果产品在其他市场上已有销售或使用经验，提供负面事件报告和纠正措施记录。这些报告应能够证明产品在全球范围内的安全性表现。

稳定性和兼容性：

储存和运输稳定性：提供产品在各种储存和运输条件下的稳定性测试数据，以产品在有效期内保持性能稳定。

与其他产品的兼容性：如果产品需要与其他诊断试剂或设备一起使用，提供兼容性测试数据。

质量管理体系：

提供质量管理体系文件，包括质量手册、程序文件、内部审核和验证报告等。这些文件应证明企业具有适当的质量管理系统，能够产品的质量和安全性。

产品说明书和标签：

提供详细的产品说明书和标签样本，内容准确、清晰，并符合TGA的要求。这些信息应包括产品的使用方法、警告和注意事项等。

临床数据（如适用）：

如果产品需要临床数据支持，提供完整的临床研究报告和数据。这些数据应基于科学、可靠的研究结果，并符合TGA的标准和要求。

请注意，以上信息仅为一般性指导，具体需要提交的产品性能和安全性的信息可能因产品类型、TGA的较新要求以及产品的特定用途而有所不同。因此，在准备申请资料时，建议企业详细阅读TGA的指南和要求，并咨询的注册咨询以资料的完整性和准确性。