诊断试剂申请俄罗斯注册时，确实会对产品的设计方案进行审查。这一审查过程旨在诊断试剂在性能、安全性、有效性等方面符合俄罗斯的相关法规和标准。

具体来说，俄罗斯对诊断试剂的注册要求包括多个方面，其中与技术要求和设计方案相关的审查主要包括以下几点：

技术要求审查：

俄罗斯的技术法规（Technical Regulation on Medical Devices）规定了医疗器械（包括诊断试剂）的技术要求，包括设计、性能参数、标识和包装等。

在注册流程中，监管部门会对申请的技术文件进行审查，以诊断试剂的设计方案符合这些技术要求。

GOST R标准符合性审查：

俄罗斯国家标准（GOST R）包括各种医疗器械领域的标准。制造商需要其产品符合相关的GOST标准，特别是与产品设计相关的标准。

监管部门会检查诊断试剂的设计方案是否符合GOST标准，以其质量和安全性。

安全标准审查：

诊断试剂的设计必须考虑相关的安全标准，包括电气安全、生物相容性、辐射安全等方面的要求。

监管部门会评估诊断试剂设计方案的安全性，并可能要求制造商提供额外的技术评估或临床试验数据来验证产品的安全性。

质量管理体系审查：

虽然质量管理体系审查主要关注制造商的生产过程和质量控制措施，但设计方案作为生产的基础，也会间接受到审查的影响。

制造商必须建立并实施符合的质量管理体系（如ISO 13485），以产品设计、生产、检验等各个环节的质量。

临床试验要求：

对于某些高风险或新型的诊断试剂，可能需要提供临床试验数据来证明其安全性和有效性。

临床试验的设计和实施方案也会受到监管部门的审查，以其符合俄罗斯的相关法规和标准。

标签和包装要求：

虽然标签和包装主要关注产品的外部标识和说明，但设计方案中的某些元素（如产品名称、规格型号等）也会体现在标签和包装上。

因此，标签和包装要求也会间接促使制造商在设计方案中考虑这些元素的合规性。

综上所述，诊断试剂申请俄罗斯注册时，监管部门会对产品的设计方案进行全面而严格的审查。制造商应设计方案符合俄罗斯的相关法规和标准，以便顺利通过注册审查并获得市场准入资格。