诊断试剂在俄罗斯进行临床试验的预算和规划是一个复杂且详细的过程，需要综合考虑多个方面。以下是对该过程的概括性描述：

试验设计与规划：

费用：包括制定详细的试验方案、科学顾问、统计师和临床研究协调员的费用。

预算：依据试验的复杂性和设计的要求进行预算，包括方案撰写、审批和修改的费用。

伦理审查：

费用：提交伦理委员会的申请费用及伦理审查过程中的相关费用。

预算：根据不同伦理委员会的收费标准进行预算。

受试者招募与补偿：

费用：包括广告、宣传、招募活动以及支付受试者补偿的费用。

预算：考虑招募的目标受试者数量和招募难度，制定适当的预算。

临床试验中心与研究人员：

费用：试验所涉及的临床试验中心和研究人员数量会影响资金，包括研究人员的培训、薪资、设备和基础设施费用等。

试验药物或试剂：

费用：诊断试剂的生产和提供费用，包括产品的制造成本、质量控制费用等。

监测与数据管理：

费用：试验中的监测和数据管理费用，包括数据收集、管理和数据录入的费用。

负面事件处理：

费用：处理负面事件的费用，包括相关的医疗费用、报告费用等。

数据分析与报告：

费用：对试验数据进行分析和报告的费用，包括数据分析软件和统计师的费用。

注册与审批：

费用：包括向俄罗斯卫生服务监督局（RZN）提交试验结果和申请注册的费用。

其他支出：

费用：会议费用、培训费用、法律顾问费用等其他可能的支出。

详细规划：根据试验的各个环节制定详细的预算规划，每个部分都有足够的资金支持。

风险评估：评估试验过程中可能出现的风险，并预留一定的预算以应对不可预见的费用，通常建议预算中包括10%-15%的预备金。

定期审查：定期审查预算执行情况，试验费用在预算范围内，并根据需要进行调整。

合规性：预算符合俄罗斯相关法律法规和伦理要求，避免不必要的法律风险。

需求分析与目标设定：明确试验的目的、目标、预期成果及预算范围。

试验设计与方案制定：根据试验目标设计试验方案，并经过伦理委员会审批。

受试者招募与入组：制定招募计划，按时完成受试者招募和入组工作。

试验实施与数据收集：按照试验方案进行试验操作，数据的准确性和完整性。

数据分析与报告撰写：对收集到的数据进行统计分析，并撰写临床试验报告。

注册与审批：将试验结果提交给RZN进行注册审批。

后续支持与监管：提供后续技术支持和咨询服务，试验过程符合相关法规要求。

请注意，以上信息仅供参考，具体预算和规划应根据试验的实际情况进行调整。同时，建议与的CRO合作，以试验的顺利进行和成功完成。