诊断试剂在俄罗斯进行临床试验的流程与周期是一个复杂且需严格遵循规定的过程。以下是根据现有信息整理的流程与周期概述：

前期准备

制定试验方案：根据产品特性和试验目的，制定详细的临床试验方案，包括试验设计、样本量估算、评价指标等。

确定试验中心和人员：选择合适的临床试验和研究人员，他们具备相应的资质和经验。

准备试验物资：包括诊断试剂、对照品、检测设备等，并进行质量控制和校准。

伦理审查：向伦理委员会提交试验方案，获得伦理批准后方可进行试验。

试验实施

招募受试者：根据试验方案确定的招募标准和招募策略，招募符合条件的受试者。

样本采集和处理：按照试验方案要求采集受试者样本，并进行预处理和保存。

试验操作：在严格控制试验条件的情况下，按照试验方案进行试验操作，记录试验数据和结果。

数据收集与分析

定期收集数据：在试验过程中定期收集受试者数据，包括基本信息、试验指标等。

数据分析：对收集到的数据进行统计分析，评估诊断试剂的安全性和有效性。

试验报告撰写与提交

撰写试验报告：根据试验数据和结果，撰写详细的试验报告，包括试验目的、方法、结果和结论等。

提交报告：将试验报告提交给监管进行审查和评估。

诊断试剂在俄罗斯进行临床试验的周期因多种因素而异，包括试验设计的复杂性、受试者的招募速度、数据的收集和分析速度等。一般来说，临床试验的周期可能较长，可能需要数月至数年的时间。

具体来说，根据一些资料，俄罗斯医疗器械注册程序（包括临床试验阶段）的周期时间（不含体系审核）对于不同类型的器械有所不同。例如，Ⅰ类器械的注册周期一般在6-8个月左右，但这仅是一个大致的估计，并不适用于所有诊断试剂。

因此，对于诊断试剂在俄罗斯的具体临床试验周期，建议根据产品的实际情况和试验方案的具体要求，与的临床试验或咨询公司进行详细的讨论和规划。

请注意，以上信息仅供参考，具体流程和周期可能因产品特性、法规变化等因素而有所不同。在实际操作中，应严格遵守俄罗斯的相关法规和要求，临床试验的合法性和有效性。