诊断试剂在俄罗斯的GMP（Good Manufacturing Practice，良好生产规范）质量体系定期更新的标准和流程主要遵循俄罗斯联邦的相关法规和规定。以下是根据现有信息归纳的更新标准和流程：

符合较新法规：

诊断试剂的GMP质量体系必须持续符合俄罗斯联邦较新的药品和医疗器械生产质量管理法规，包括但不限于GOST R 52249（俄罗斯药品生产和质量控制规则）及其更新版本。

这些法规可能会根据的更新、技术进步以及市场需求的变化而进行调整。

技术要求：

GMP体系应生产过程的控制、设备的维护、人员的培训等方面持续符合技术要求，以保障产品的质量和安全性。

风险管理：

定期进行风险评估，识别可能影响产品质量的潜在因素，并采取相应的预防和控制措施。

持续改进：

鼓励企业建立持续改进机制，通过内部审核、管理评审等方式，不断优化和完善GMP体系。

法规跟踪：

企业应密切关注俄罗斯联邦相关法规的更新动态，及时获取较新的法规信息。

内部评估：

定期对GMP体系进行自我评估，识别体系中存在的问题和不足。

文件修订：

根据法规更新和内部评估结果，对GMP体系文件进行相应的修订和完善。

培训和教育：

对员工进行新法规、新技术和新要求的培训和教育，员工理解并遵守新的GMP体系要求。

审核和认证：

提交修订后的GMP体系文件给俄罗斯联邦卫生服务监督局（RZN）或其建议的认证进行审核。

审核通过后，获得新的GMP认证证书或更新现有证书。

年度复核：

获得GMP认证后，企业需要定期接受年度复核，以其质量体系持续符合GMP要求。年度复核包括现场审核和文件审核等环节。

在更新过程中，企业应所有活动都符合俄罗斯联邦的相关法规要求，并保留相关记录和文件以供审查。

与认证保持密切沟通，及时获取指导和帮助，以更新过程的顺利进行。

考虑到法规和技术的不断更新，企业应建立灵活的更新机制，以应对可能出现的各种变化。

请注意，由于具体的更新标准和流程可能因法规变化和企业实际情况而有所不同，因此建议企业在更新过程中咨询或专家以获取较准确的信息和指导。