进口诊断试剂在国内注册时，获得合规咨询和支持是注册流程顺利进行的关键。以下是一些获取合规咨询和支持的途径：

国家药品监督管理局（NMPA）及其下属：

网站：NMPA的网站提供了丰富的政策法规、注册指南、常见问题解答等信息，是获取合规咨询的首要渠道。

咨询服务：部分NMPA下属或地方药品监督管理局可能提供电话咨询、在线咨询等服务，申请人可以直接咨询相关问题。

法规文件：

仔细阅读《体外诊断试剂注册与备案管理办法》、《医疗器械监督管理条例》等相关法规文件，了解注册的具体要求和流程。

医疗器械注册咨询公司：

这些公司通常具有丰富的注册经验和知识，能够为客户提供从注册策略制定、文件准备到提交审核等全方位的咨询服务。

选择时，注意查看公司的资质、成功案例和客户评价等信息，选择可靠的服务商。

律师事务所：

律师事务所也能提供的法律咨询服务，帮助申请人解决注册过程中可能遇到的法律问题。

特别是在涉及复杂法律条款和合规要求时，律师事务所的意见尤为重要。

行业协会：

加入相关的行业协会，如中国医疗器械行业协会等，可以获取较新的行业资讯、政策动态和合规指导。

行业协会还会组织各种培训、研讨会等活动，为会员提供交流和学习的平台。

研讨会和培训：

参加由NMPA、行业协会或咨询举办的研讨会、培训班等活动，可以深入了解注册流程、法规要求和实战经验。

这些活动还提供了与同行交流的机会，有助于拓宽视野和获取更多资源。

学术文献和期刊：

查阅相关的学术文献和期刊文章，了解行业内的较新研究成果和合规实践。

这些文献和期刊通常由合适出版，具有较高的可信度和参考价值。

论坛和社区：

加入的论坛和社区，如医疗器械注册与备案论坛等，可以与其他从业者交流经验和心得。

这些论坛和社区还提供了丰富的资源分享和问答互动功能，有助于解决实际问题。

综上所述，进口诊断试剂国内注册获得合规咨询和支持的途径多种多样。申请人应根据自身需求和实际情况选择合适的渠道获取咨询和支持服务，以注册流程顺利进行并成功获得注册证书。