进口诊断试剂申请国内注册需要提交一系列证明文件和质量控制计划，以产品的安全性、有效性和质量可控性。以下是详细的要求：

企业资质证明

企业营业执照副本、组织代码证等，以证明申请企业的合法身份和经营资格。

产品注册证明

申请人注册地或者生产地所在国家（地区）主管部门准许该医疗器械上市销售的证明文件。

如果该产品在注册地或生产地所在国家（地区）未作为医疗器械管理，但已准许上市销售，则需提供相关证明文件。

质量管理体系证明

申请人符合注册地或者生产地址所在国家（地区）医疗器械质量管理体系要求或者通过其他质量管理体系认证的证明文件。

代理人资质

境外申请人应当建议中国境内的企业法人作为代理人，办理相关体外诊断试剂注册事项。代理人需提供相关资质证明文件，如营业执照副本复印件或登记证明副本复印件。

技术文件

包括产品的技术说明书、技术规格书、产品设计文件等，详细描述产品的性能、特点、使用方法等。

产品预期用途的详细说明，包括同类产品在国内外批准上市的情况、技术方法及临床应用情况等。

原材料证明

主要原材料的供应商信息和相关文件，原材料的质量可追溯和可控。

临床试验报告（如果适用）

如果进行了临床试验，需要提供试验设计、数据分析、结果总结等相关报告。对于进口产品，还需提交在境外完成的临床试验资料或境外临床使用情况的总结报告。

产品标识和包装资料

包括产品标签设计、包装盒设计、标识符号等，产品标识清晰明了，包装符合相关要求。

质量控制体系文件

详细描述企业的质量控制体系，包括质量方针、目标、组织结构、职责、工作流程等，以证明企业具备完善的质量管理能力。

生产工艺文件

详细描述产品的生产工艺流程、关键控制点、生产设备等信息，以证明产品的生产过程符合相关标准和要求。

产品检验与测试计划

列出产品需要进行的检验和测试项目、方法、频率等，以产品符合质量标准和要求。

负面事件监测与报告制度

建立负面事件监测和报告机制，及时收集、分析、报告与处理与产品相关的负面事件，以保障产品的安全使用。

风险管理报告

对体外诊断试剂产品寿命周期的各个环节进行风险分析、风险评价和风险控制，形成风险管理报告。

稳定性研究资料

提供至少三批样品在实际储存条件下保存至成品有效期后的实时稳定性研究资料，并考虑产品在储存、运输和使用过程中的不利条件进行相应的稳定性研究。

所有提交的资料应当使用中文，并根据外文资料翻译的应同时提供原文。

申请人、代理人对资料的真实性负责，提交的资料合法、真实、准确、完整和可追溯。

注册过程中可能需要按照国家药品监督管理局的要求进行补充资料或进行现场核查。

综上所述，进口诊断试剂申请国内注册需要提交的证明文件和质量控制计划涉及多个方面，申请人应严格按照相关法规和要求准备并提交相关资料。