国内生产进口诊断试剂的设备要求涉及多个方面，以产品的质量和安全性。这些要求通常包括以下几个方面：

符合国内法规：所有生产设备必须符合国家相关法规和标准，如《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械生产质量管理规范》等。

进口设备合规性：如果使用的是进口设备，需要该设备已经通过相关部门的审批，并获得进口许可。

适当性和稳定性：诊断试剂的生产设备需要具有高度的适当性和稳定性，以生产出的产品质量一致且准确。

自动化程度：为了提高生产效率和减少人为错误，设备应具备一定的自动化程度，如自动化配料、自动化灌装、自动化检测等。

清洁和消毒：生产设备应具备易于清洁和消毒的设计，以防止交叉污染和产品的无菌性。

校准和维护：设备需要定期进行校准和维护，以其性能符合要求并保持良好的工作状态。

操作安全：设备应设计有安全防护装置，以防止操作人员在操作过程中受到伤害。

电气安全：设备应符合国家电气安全标准，防止电气事故的发生。

唯一性标识：生产设备应具有唯一性标识，以便于追溯和管理。

生产记录：设备应能够记录生产过程中的关键信息，如生产时间、生产批次、生产参数等，以便于产品质量追溯。

对于不同类型的进口诊断试剂，其生产设备还可能具有特定的要求。例如，对于需要低温储存的试剂，生产设备应具备相应的冷藏或冷冻功能；对于需要特殊环境（如无菌室）生产的试剂，生产设备应能在该环境中稳定运行。

随着环保意识的提高，生产设备还需要符合环保和节能要求。例如，设备应尽量减少废气、废水和固体废物的排放，并采用节能技术降低能耗。

国内生产进口诊断试剂的设备要求是多方面的，包括符合性、性能、质量控制、安全、追溯、特定要求以及环保和节能等方面。这些要求共同构成了保障产品质量和安全性的重要基础。生产企业应根据实际情况选择合适的设备，并其符合相关法规和标准的要求。