进口隐形眼镜在中国申请注册时，需要提供一系列详细的信息和文件。这些信息产品符合中国的法规要求，并能够安全有效地使用。以下是需要提供的主要信息：

名称：隐形眼镜的商业名称和型号。

功能：隐形眼镜的主要用途和适用范围（如近视、远视、散光等）。

材质：隐形眼镜的主要材料，包括其化学成分和物理特性。

尺寸：直径、曲率半径、厚度等。

光学性能：屈光度、透光率等技术参数。

物理化学性质：包括材质、物理特性、光学特性等。

生产工艺：详细描述生产工艺流程，包括原材料购买、生产步骤和质量控制点。

生物兼容性：眼部刺激性测试、细胞毒性测试等。

微生物安全性：微生物限度测试、抗菌性能测试等。

机械强度：耐破裂性、耐磨性等测试报告。

试验设计：试验目的、设计、受试者选择标准、试验方法等。

伦理审查：伦理委员会批准的文件，试验符合伦理要求。

试验数据：隐形眼镜的安全性和有效性数据。

负面事件记录：记录和分析试验中出现的负面事件或副作用。

企业资质：生产企业的合法资质和证书，如GMP（良好生产规范）认证。

生产设施：生产设施的相关信息和证明。

质量控制流程：质量管理体系的描述，包括检查和测试程序。

生产记录：生产过程中的记录，包括生产批次、检验结果等。

标签内容：产品名称、型号、生产企业、有效期、使用说明等。

中文标签：标签符合中国法规的中文标识要求。

详细说明：佩戴和取下方法、清洁和保存方法、注意事项等。

警示信息：列出可能的副作用、禁忌症和警示信息。

申请表格：填写医疗器械注册申请表格，信息准确完整。

代理授权书：如果有代理人申请，需提供授权书。

进口商资质：如适用，提供进口商的相关资质证明。

支付费用：了解并支付申请过程中涉及的注册费用，申请顺利进行。

申请进口隐形眼镜的国内注册需要提供包括产品基本信息、性能和安全性信息、临床试验数据、生产和质量管理信息、产品标签和说明书、申请文件和费用支付等多方面的资料。所有信息和文件符合中国的法规要求，以顺利通过注册审批。