进口隐形眼镜申请国内注册的时间线详细计划可能因实际情况和具体政策调整而有所不同，但以下是一个基于一般流程的时间线计划，供参考：

一、前期准备阶段（预计时间：数周至数月）

市场调研与产品选择：

确定进口隐形眼镜的市场需求和目标用户群体。

选择合适的产品型号和规格，产品符合需求和法规要求。

资料收集与整理：

收集企业资质文件，包括营业执照、生产许可证（如适用）、质量管理体系认证证书等。

准备产品注册资料，包括产品技术要求、安全风险分析报告、产品性能自测报告等。

翻译和准备产品说明书、标签和包装标识的中文译本。

选择检测：

选择具有国家认可资质的医疗器械检测，准备进行产品样品测试。

二、样品测试与资料提交阶段（预计时间：数周至数月）

产品样品测试：

将产品样品送至选定的检测进行测试，测试内容可能包括物理性能、化学性能、生物相容性等。

等待并获取检测报告，产品符合国内相关法规和标准的要求。

资料提交：

根据国家药品监督管理局的要求，整理并提交注册申请资料。

提交的资料应包括但不限于企业资质文件、产品注册资料、检测报告、产品说明书及标签的中文译本等。

三、审评阶段（预计时间：数月至一年不等）

形式审查：

国家药品监督管理局或其建议的审评对提交的申请资料进行形式审查，确认资料齐全性。

技术审评：

审评对申请资料进行技术审评，评估产品的安全性和有效性。

可能需要申请人补充资料或进行现场核查。

审评周期：

审评周期通常为数月至一年不等，具体时间取决于产品特性、审评工作量和政策变动等因素。

四、证书获取阶段（预计时间：数周）

证书颁发：

审评通过后，国家药品监督管理局或其建议的审评将颁发《中华人民共和国医疗器械注册证》。

证书领取与备案：

申请人按照要求领取注册证书，并进行相关备案手续。

五、后续工作（长期）

产品上市与监管：

获得注册证书后，申请人可以合法地在销售和使用该产品。

申请人应遵守国家相关法规和标准的要求，产品的质量和安全。

有效期续展：

在注册证书有效期届满前，申请人需要按照规定申请续展注册，以产品的持续合法销售和使用。

请注意，以上时间线仅为一般性计划，实际情况可能因各种因素而有所变化。申请人应密切关注国家药品监督管理局等监管部门的较新政策和法规变动情况，以注册申请的顺利进行。同时，建议申请人提前做好充分准备，合理规划时间，以在规定时间内完成所有必要的申请流程。