进口隐形眼镜在国内申请GMP质量体系前，需要了解并准备一系列工作，以申请过程的顺利进行和的成功获批。以下是需要了解的主要准备工作：

确定适用标准：

进口隐形眼镜申请GMP质量体系时，首先需要明确所在国家或地区对隐形眼镜产品的GMP标准。不同国家或地区可能有不同的GMP要求，因此必须了解并符合当地的法规和标准。

研究GMP规范：

深入研究GMP（良好生产规范）的具体要求，包括生产环境、设备、人员、物料、生产过程控制、质量控制等方面的规定。

企业资质证明：

准备企业的营业执照、生产许可证等相关资质证明文件。

产品技术资料：

包括产品的设计资料、生产工艺流程、质量控制标准、原材料供应商信息等。

质量管理体系文件：

如质量手册、程序文件、作业指导书等，这些文件应详细描述企业的质量管理体系和运作流程。

生产和质量控制记录：

包括设备验证和校准记录、生产记录、质量控制数据、员工培训记录等。这些记录应能够证明企业的生产和质量控制活动符合GMP要求。

内部审核：

在申请GMP认证前，企业应进行内部审核，评估自身的质量管理体系是否符合GMP要求。内部审核应覆盖所有与生产和质量控制相关的部门和环节。

问题整改：

针对内部审核中发现的问题，企业应制定整改措施并及时实施，在申请GMP认证前所有问题得到妥善解决。

了解认证：

进口隐形眼镜申请GMP认证时，需要选择一家合适的认证。这通常是由当地的药品监管建议的或第三方认证。企业应了解认证的资质、信誉和服务质量。

咨询与沟通：

与认证进行充分的咨询和沟通，了解申请流程、所需材料、审核标准等具体信息。

提交申请：

按照认证的要求，填写并提交GMP认证申请表格，同时附上所有必要的文件和资料。

配合审核：

在审核过程中，企业应积极配合认证的工作，提供必要的协助和支持。这包括安排现场审核、提供审核所需的文件和记录等。

持续改进：

获得GMP认证后，企业应继续关注质量管理体系的运作情况，及时发现并解决问题，持续改进质量管理体系。

定期复审：

按照认证的要求，定期进行复审和再认证工作，企业的质量管理体系始终符合GMP要求。

综上所述，进口隐形眼镜在国内申请GMP质量体系前需要充分了解GMP标准与要求、准备相关文件和资料、进行内部审核与改进、选择合适的认证、提交申请并配合审核以及持续改进与维护等准备工作。这些准备工作对于申请过程的顺利进行和的成功获批至关重要。