国内对进口隐形眼镜的安全性评估是一个全面且严格的过程，主要依据《医疗器械监督管理条例》及相关法规和标准进行。以下是对评估过程的具体分析：

首先，所有进口隐形眼镜必须遵守《医疗器械监督管理条例》及相关法规的要求，这些法规为评估隐形眼镜的安全性提供了法律基础。

注册证申请：

进口隐形眼镜的申请人需向国家药品监督管理局（NMPA）提交注册申请，并附上详细的技术资料、安全性评估报告、临床试验数据（如适用）等。

NMPA将对申请资料进行严格审查，产品符合中国市场的安全标准和要求。

技术审评：

审评将组织专家对申请产品进行技术审评，重点关注产品的安全性。这包括产品的生物相容性、毒性、过敏性等方面的评估，以及产品的设计、制造和使用过程中可能存在的安全隐患。

现场检查：

对于高风险或特殊类别的产品，审评可能会进行现场检查，以核实申请人的生产条件、质量管理体系等是否符合要求。

注册证颁发：

只有当产品通过所有审评和检查环节，且符合相关法规和标准的要求时，NMPA才会颁发《中华人民共和国医疗器械注册证》。该证书是产品在中国市场合法销售的必要条件。

生物相容性：

评估隐形眼镜材料与人眼组织的相容性，产品不会对眼部造成刺激或损害。

透氧性：

评估隐形眼镜的透氧性能，镜片能够为眼睛提供足够的氧气，避免眼球缺氧引发的眼部问题。

含水量：

评估隐形眼镜的含水量是否适中，避免过高或过低的含水量对眼睛造成负面影响。

物理性能：

评估隐形眼镜的几何尺寸、光学性能等物理特性是否符合要求，产品能够提供良好的视觉效果和佩戴舒适度。

稳定性：

评估隐形眼镜在储存和使用过程中的稳定性，产品不会因环境变化而失去原有的性能或产生有害物质。

标签和说明书：

评估产品的标签和说明书是否清晰、准确、全面，能够指导消费者正确使用和保养产品。

除了注册审批过程中的安全性评估外，国内还通过以下措施来进口隐形眼镜的安全性：

市场监督：

相关部门会定期对市场上的隐形眼镜产品进行抽检和监测，产品质量符合法规要求。

负面事件监测：

建立完善的负面事件监测和报告制度，及时发现和处理产品可能存在的安全隐患。

消费者教育：

加强消费者教育，提高公众对隐形眼镜安全性的认识和重视程度。

综上所述，国内对进口隐形眼镜的安全性评估是一个全面、严格且持续的过程，旨在产品符合相关法规和标准的要求，保障公众的健康和安全。