国内对进口隐形眼镜的临床评价和上市前审批是一个严谨且系统的过程，主要遵循《医疗器械监督管理条例》及相关法规和标准。以下是对该过程的详细解析：

对于进口隐形眼镜，临床评价是评估其安全性和有效性的重要环节。虽然根据《免于临床评价医疗器械目录》，部分软性接触镜和硬性接触镜可能免于进行临床试验，但仍需进行临床评价。临床评价的方式包括但不限于：

文献资料分析：通过查阅国内外已展示的文献、研究报告等，了解产品的安全性、有效性及负面事件情况。

同类产品比对：将进口隐形眼镜与国内已注册的同类产品进行比对，评估其在设计、材料、功能等方面的差异，以及这些差异可能对安全性和有效性的影响。

境外临床试验数据：如产品已在境外完成临床试验，可提交境外临床试验数据作为临床评价的依据。但需注意，这些数据需符合我国相关法规和标准的要求。

真实世界数据：利用真实世界中的数据，如上市后监测数据、患者反馈等，对产品进行持续的安全性和有效性评估。

进口隐形眼镜在上市前需经过严格的审批程序，主要包括以下步骤：

资料准备：

企业需准备详细的申请资料，包括企业资质证明、产品技术资料、进口申报资料等。

产品技术资料应包含产品说明书、性能参数、质量检测报告、生物相容性评估报告等。

提交申请：

将准备好的申请资料提交给国家药品监督管理局（NMPA）或其建议的审评。

形式审查：

审评对提交的申请资料进行形式审查，确认资料是否齐全、规范。

技术审评：

审评组织专家对申请产品进行技术审评，评估产品的安全性、有效性和质量可控性。

审评过程中可能需要补充资料、进行样品检测或进行临床试验等。

审批决定：

根据技术审评结果和其他相关信息，NMPA作出审批决定。

如产品符合相关要求，NMPA将颁发《中华人民共和国医疗器械注册证》或相关证明文件。

上市后监管：

产品上市后，NMPA将对其进行持续监管，包括市场监督、负面事件监测等。

法规遵循：企业在整个过程中需严格遵守《医疗器械监督管理条例》及相关法规和标准。

资料真实性：提交的申请资料必须真实、准确、完整，不得有虚假或误导性内容。

时间预估：整个审批过程可能需要数月至一年不等的时间，具体时间取决于产品的特性、审评的繁忙程度等因素。

沟通协作：与审评保持密切沟通，及时回应审评过程中提出的问题和要求，有助于加快审批进程。

综上所述，国内对进口隐形眼镜的临床评价和上市前审批是一个复杂且严谨的过程，需要企业充分准备并积极配合审评的工作。