国内对进口隐形眼镜审批时，我们需要特别关注以下几个方面：

医疗器械监督管理条例：

进口隐形眼镜作为第三类医疗器械，必须严格遵守《医疗器械监督管理条例》及其配套法规。

关注条例中对进口医疗器械的注册、备案、生产、经营、使用等方面的具体要求。

产品标准：

产品符合GB 11417.3-2012《眼科光学 接触镜 第3部分:柔性接触镜》等国家标准或行业标准。

注意标准的更新和变化，产品始终符合较新标准。

进口商资质：

进口商需具备合法的营业执照，并包含医疗器械经营范围。

进口商需取得“三类医疗器械经营许可证”和“第三类医疗器械备案凭证”。

生产厂商资质：

确认生产厂商在国外是否具有合法的生产资质和认证。

验证生产厂商是否通过ISO等国际质量体系认证。

产品说明书和标签：

产品需有中文说明书和中文标签，且内容需符合国内法规要求。

特别注意产品用途、使用方法、注意事项、警示语等信息的准确性和完整性。

技术资料：

提供完整的产品技术资料，包括产品性能参数、质量检测报告、生物相容性评估报告等。

技术资料的真实性和可追溯性。

注册证/备案凭证：

进口隐形眼镜需取得《中华人民共和国医疗器械注册证》或相关备案凭证。

关注注册证/备案凭证的有效期，在有效期内进口和销售。

注册流程：

熟悉并遵循国家药品监督管理局（NMPA）的注册流程和要求。

提交完整、规范的注册申请资料，审批顺利进行。

质量管理体系：

进口商需建立完善的质量管理体系，产品在进口、销售、使用等各环节的质量稳定和安全。

市场监督：

关注国家药监局等监管部门对进口隐形眼镜的市场监督检查情况。

配合监管部门进行抽检、召回等工作，产品符合国内法规要求。

消费者保障：

提供完善的售后服务体系，消费者在使用过程中遇到问题时能够及时得到解决。

投诉处理：

建立有效的投诉处理机制，对消费者的投诉进行及时、公正的处理。

综上所述，国内对进口隐形眼镜审批时，我们需特别关注法规与标准、企业资质、产品资料、注册与备案、质量控制与监管以及售后服务等方面。这些方面的准备和遵循将有助于进口隐形眼镜在的合法性和安全性。