国内审批进口隐形眼镜的审批周期是一个相对复杂的过程，其时间长短受到多种因素的影响，包括但不限于申请材料的完整性、产品的复杂性和监管部门的工作效率等。因此，无法给出一个确切的审批周期时间。但我可以根据一般流程和经验，对审批周期进行大致的说明：

前期准备阶段：

申请人需要充分了解国内关于医疗器械进口的相关法律法规和具体要求。

准备完整的申请材料，包括企业资质证明、产品技术资料、临床试验数据（如适用）、产品质量检测报告、中文标签和说明书等。

这一阶段的时间取决于申请人的准备情况和材料的完整性。

提交申请阶段：

申请人将准备好的材料提交给国家药品监督管理局（NMPA）或其建议的受理。

NMPA对申请材料进行形式审查，确认其完整性和合规性。

技术审评阶段：

NMPA组织专家对申请产品进行技术审评，包括产品的安全性、有效性、质量可控性等方面的评估。

技术审评的时间相对较长，可能需要几个月到一年不等，具体取决于产品的复杂性和审评的进度。

现场检查（如适用）：

对于部分高风险或需要重点关注的进口隐形眼镜产品，NMPA可能会组织现场检查，以核实企业的生产条件和质量管理体系。

现场检查的时间会根据具体情况而定。

审批决定阶段：

在完成技术审评和现场检查（如适用）后，NMPA将综合评估结果并作出审批决定。

如果产品符合相关法规和标准的要求，NMPA将颁发《中华人民共和国医疗器械注册证》；如果不予批准，将告知申请人具体原因。

后续监管：

获得注册证的进口隐形眼镜需要在有效期内持续符合相关法规和标准的要求。

监管部门将对市场上销售的进口隐形眼镜进行日常监督检查，产品质量和安全性。

综上所述，国内审批进口隐形眼镜的审批周期是一个相对较长且复杂的过程，具体时间因多种因素而异。申请人需要保持与NMPA的沟通，及时了解审批进度和可能存在的问题，以便及时进行调整和补充。同时，申请人也应申请材料的真实性和完整性，以提高审批效率。