国内审批进口隐形眼镜的流程是一个严谨且全面的过程，主要涉及注册审批环节。以下是对该流程的详细归纳：

了解法规：首先，需要全面了解国家关于医疗器械进口的相关法律法规，特别是针对隐形眼镜的具体规定。

选择产品：确定要进口的隐形眼镜品牌和型号，并了解其在国际市场上的表现和口碑。

准备资料：收集并整理产品相关的技术资料、生产厂商资质证明、临床试验数据等，为后续的注册申请做好准备。

提交申请：向国家药品监督管理局（NMPA）提交进口隐形眼镜的注册申请。申请材料通常包括注册申请表、产品技术资料、生产厂商资质证明、临床试验数据等。

资料审核：NMPA对提交的申请材料进行初步审核，确认材料的完整性和合规性。如果材料不全或不符合要求，将要求申请人补充或修改。

技术审评：在资料审核通过后，NMPA将组织专家对申请产品进行技术审评。审评内容包括产品的安全性、有效性、质量可控性等方面。

对于部分高风险或需要重点关注的进口隐形眼镜产品，NMPA可能会组织现场检查。检查内容包括生产企业的质量管理体系、生产环境、生产设备、原材料购买、生产过程控制等方面。

审评结论：根据技术审评和现场检查（如适用）的结果，NMPA将形成审评结论。

审批决定：根据审评结论，NMPA将作出是否批准进口的决定。如果批准进口，将颁发《中华人民共和国医疗器械注册证》；如果不予批准，将告知申请人具体原因。

产品注册证书管理：获得注册证的进口隐形眼镜需要在有效期内持续符合相关法规和标准的要求。如产品发生变更或需要延续注册，需向NMPA提交相应的申请。

负面事件监测与召回：生产企业需建立负面事件监测制度，及时收集、报告并处理产品使用过程中出现的负面事件。如产品存在严重质量问题或安全隐患，需启动召回程序。

市场监督与检查：各级市场监管部门将对市场上销售的进口隐形眼镜进行日常监督检查，产品质量符合标准要求。

综上所述，国内审批进口隐形眼镜的流程包括前期准备、注册申请、现场检查（如适用）、审批决定以及后续监管等多个环节。整个流程旨在进口隐形眼镜的质量和安全性，保障消费者的健康权益。