在国内进行进口隐形眼镜的临床试验时，对入组人群通常有以下几个主要要求：

年龄范围：通常要求参与者在18至40岁之间，具体年龄范围可能会根据试验设计和眼镜的目标人群有所调整。

屈光状态：参与者的屈光度数需在特定范围内，通常近视度数在-0.50至-8.00 D之间，散光度数在-0.50至-2.00 D之间。

健康状况：入组者需要是身体健康的成年人，且无影响眼部健康的全身性疾病或影响视力的眼部疾病。

佩戴经验：可能要求参与者有隐形眼镜佩戴经验，以其能够适应试验产品并提供准确的反馈。

排除标准：包括但不限于对隐形眼镜材料过敏、存在严重干眼症、角膜或结膜病变等情况。

视力标准：通常要求参与者在未矫正情况下的裸眼视力达到一定标准，并在试验过程中保持稳定。

每个临床试验的具体要求可能会有所不同，这取决于试验设计、产品特性以及监管要求。