国内研发进口胶原蛋白的时间周期是一个相对复杂且多变的过程，它受到多种因素的影响，包括但不限于研发团队的实力、技术难度、试验周期、审批时间以及市场需求等。因此，很难给出一个适当的时间周期。然而，可以根据一般经验，大致估算出整个研发过程可能需要的时间范围。

一般来说，国内研发进口胶原蛋白的时间周期可以分为以下几个阶段：

前期准备阶段：

项目规划与目标设定：明确研发目标，制定项目计划，包括资源分配、时间表等。这个阶段可能需要几个月的时间。

文献调研与市场调研：对国内外胶原蛋白市场进行调研，了解市场需求、竞品情况和技术趋势。同时，进行文献回顾，收集相关科研资料。这个阶段也可能需要几个月的时间。

研发阶段：

配方设计与工艺优化：根据市场需求和技术要求，设计产品配方，并进行生产工艺的优化。这个阶段可能需要数年的时间，具体取决于研发项目的复杂性和技术难度。

产品测试与评估：对研发出的产品进行初步测试，评估产品的性能、安全性和稳定性等指标。这个阶段可能需要几个月到一年的时间。

临床试验阶段（如适用）：

如果进口胶原蛋白产品需要进行临床试验以验证其安全性和有效性（如药品、医疗器械等），那么临床试验阶段将是一个耗时的过程。临床试验通常分为I期、II期和III期，每个阶段都需要不同的时间和资源投入。整个临床试验阶段可能需要数年的时间。

注册申请与审批阶段：

准备并提交产品注册申请资料，与监管沟通，等待审批结果。审批时间的长短取决于监管的工作效率和申请材料的完整性。一般来说，这个阶段可能需要数个月到一年的时间。

综上所述，国内研发进口胶原蛋白的时间周期可能会非常长，从数年到近十年不等。这取决于多种因素的综合作用。因此，在研发过程中，需要充分的研发投入、科学技术实力和耐心等待审批等环节，以产品的质量和安全性符合要求。

请注意，以上时间周期仅为大致估算，具体情况还需根据实际项目情况而定。