进口超声炮申请国内注册确实需要进行产品样品测试。这一要求是基于对国内医疗器械安全性和有效性的严格监管，以产品符合相关法规和标准。

产品样品测试通常涵盖以下几个方面：

安全性测试：评估超声炮在使用过程中是否会对患者或操作人员造成物理伤害，如热效应、空化效应等可能引起的组织损伤。同时，还会检查产品材料的生物相容性，以与患者接触的部分不会引起过敏反应或其他负面反应。

性能测试：验证超声炮的性能指标是否满足国内相关标准和法规的要求，包括输出功率、频率范围、成像质量等。这些测试旨在产品在实际使用中能够稳定、可靠地运行，并达到预期的治疗效果。

合规性测试：检查超声炮是否符合国内医疗器械注册的相关法规和要求，包括产品分类、注册资料准备、注册流程等方面的合规性。这有助于产品能够顺利获得注册批准，并在中国市场上合法销售和使用。

为了进行这些测试，申请人需要准备相应的测试样品，并委托具有资质的检验进行测试。测试完成后，检验会出具测试报告，作为注册申请的重要依据之一。

需要注意的是，产品样品测试的具体要求和流程可能因不同产品、不同法规要求而有所差异。因此，在申请国内注册前，申请人应仔细研究相关法规和标准，了解具体的测试要求和流程，并提前做好准备。

此外，由于医疗器械技术的不断发展和更新，相关法规和标准也可能随之变化。因此，申请人在申请过程中应密切关注法规动态，产品符合较新的法规要求。