进口超声炮申请国内注册的市场准入证书（通常指医疗器械注册证），需要遵循一系列严格的程序和要求。以下是申请流程的主要步骤：

企业资质文件：包括进口企业的营业执照、生产许可证（如适用）、产品授权委托书等。

产品技术文件：详细的产品技术规格、设计文件、生产工艺流程、质量控制文件等。

临床试验数据：如果产品需要进行临床试验，必须提供符合国内法规要求的临床试验数据。

注册检验报告：由具备资质的检验出具的产品注册检验报告。

其他必要文件：如产品说明书、标签和包装样稿、质量管理体系文件等。

由于进口产品在中国注册需要由中国境内的企业作为注册申请人，因此进口企业通常需要选择一家在中国有资质的注册代理公司，协助其完成注册申请过程。

在线申请：通过国家药品监督管理局（NMPA）的网站或建议的在线平台提交注册申请。

提交纸质材料：根据要求，将纸质申请材料提交至NMPA或其建议的受理。

技术评估：NMPA将对提交的技术文件进行详细的评估，包括产品的设计、性能、安全性和有效性等方面。

现场审核（如需要）：在某些情况下，NMPA可能会进行现场审核，验证生产企业的合规性。

审查决定：NMPA将根据技术评估和审核结果，做出是否批准注册的决定。

注册证颁发：如果申请获得批准，NMPA将颁发医疗器械注册证书，允许产品在中国市场上销售和使用。

获得注册证后，进口企业需要遵守中国的医疗器械法规和政策，接受NMPA的后续监管。这包括及时报告产品更新、召回、负面事件等信息，以及配合NMPA的监督检查工作。

法规遵循：在整个申请过程中，必须严格遵循中国的医疗器械管理法规和相关标准。

时间周期：注册申请的审批时间可能因产品类别、复杂程度及政策变化而有所不同，进口企业需要提前做好规划和准备。

咨询：建议进口企业在申请过程中寻求或专家的咨询和帮助，以提高申请的成功率和效率。

总之，进口超声炮申请国内注册的市场准入证书是一个复杂而严格的过程，需要进口企业充分了解并遵循中国的医疗器械管理法规和相关要求。