进口超声炮申请国内注册的费用涉及多个方面，主要包括费用、技术服务费用、检测费用以及其他可能的费用。以下是对这些费用的详细归纳：

注册审评费用：这是向国家药品监督管理局（NMPA）缴纳的费用，用于医疗器械的注册审评工作。具体费用会根据产品类型、注册类别（如初次注册、变更注册、延续注册等）以及NMPA的较新收费标准而定。通常，这部分费用在数万元至数十万元人民币不等。

技术咨询服务费：企业可能需要聘请的咨询或专家来指导注册申请流程，提供技术咨询服务。这些服务费用根据服务内容和咨询的收费标准而定，可能从数万元到数十万元不等。

翻译和公证费用：如果产品说明书、技术文件等是外文资料，需要翻译成中文并进行公证。翻译费用按字数或页数计费，公证费用则按公证处的收费标准执行。

产品检测费用：进口超声炮需要通过相关的检测认证，包括电气安全检测、生物相容性检测、辐射安全检测等。这些检测费用根据检测项目和检测的收费标准而定，可能较高，因为涉及设备和人员。

文件准备和提交费用：包括打印、复印、邮寄等费用，用于准备和提交注册申请所需的文件资料。

差旅费用（如需要）：如果NMPA要求进行现场审核或会议，可能需要支付差旅费用。

代理费用（如通过代理申请）：如果选择通过注册代理进行申请，需要支付代理费用。代理费用根据代理的收费标准和服务内容而定。

上述费用仅为大致估算，具体费用会根据实际情况和NMPA的较新要求而有所变动。

企业在申请注册前，应充分了解相关法规和标准，以及NMPA的较新政策要求，以避免不必要的费用支出。

建议企业在申请过程中与的咨询或代理合作，以申请流程的顺利进行并降低风险。

综上所述，进口超声炮申请国内注册的费用是一个综合性的成本，涉及多个方面和环节。企业应根据自身实际情况和NMPA的较新要求，制定合理的预算和规划。