进口超声炮申请国内注册不需要医生的直接批准，但医生的意见和临床数据在申请过程中扮演着重要角色。以下是关于进口超声炮申请国内注册所需的关键要素和流程：

技术文件：包括产品说明书、技术规格书、生产工艺流程图、质量控制体系文件等，这些文件需要详细阐述产品的设计、性能、安全性和有效性。

临床数据：如果产品需要进行临床试验，那么临床试验的数据和报告将是申请注册的重要依据。这些数据通常由医疗和医生提供，用于评估产品的安全性和有效性。

注册资料：除了技术文件和临床数据外，还需要准备企业基本信息、产品基本信息、安全性和有效性信息等注册资料。

前期准备：企业需要深入了解中国关于医疗器械注册的法规和标准，确定产品类型和注册类别，并准备相应的注册资料。

提交申请：将准备好的注册资料提交给国家药品监督管理局（NMPA）或其建议的注册代理。

技术评估：NMPA将对提交的技术文件和临床数据进行详细的评估，以产品符合中国的法规和标准。

现场审核（如需要）：在某些情况下，NMPA可能会进行现场审核，以验证生产企业的质量管理体系和产品的生产过程。

审批决策：根据技术评估和审核的结果，NMPA将作出是否批准注册的决策。

虽然医生不直接批准进口超声炮的注册申请，但他们的意见和临床数据对于申请的成功至关重要。医生在临床试验中扮演着关键角色，负责评估产品的安全性和有效性，并收集相关数据。这些数据将作为注册申请的重要依据，帮助NMPA了解产品的性能和使用效果。

因此，进口超声炮申请国内注册不需要医生的直接批准，但医生的意见和临床数据在申请过程中具有重要地位。企业需要与医疗和医生紧密合作，收集充分的临床数据，以申请的成功。同时，企业也需要严格遵守中国的法规和标准，产品的质量和安全性。