进口超声炮申请国内注册的费用因多种因素而异，包括产品类型、注册类别、所需的服务和检测项目等。因此，很难给出一个确切的固定费用。以下是一些可能影响费用的主要因素及一般说明：

注册审评费用：这是国家药品监督管理局（NMPA）收取的费用，用于医疗器械的注册审评工作。具体费用会根据产品类型和注册类别（如初次注册、变更注册、延续注册等）而有所不同。

技术咨询服务费：企业可能需要聘请的咨询或专家来指导注册申请流程，提供技术咨询服务，以申请材料的准确性和合规性。这部分费用根据服务内容和咨询的收费标准而定。

翻译和公证费用：如果产品说明书、技术文件等是外文资料，需要翻译成中文并进行公证。这部分费用包括翻译费和公证费。

产品检测费用：进口超声炮需要通过相关的检测认证，以其性能和安全性符合中国标准。这些检测可能包括电气安全检测、生物相容性检测、辐射安全检测等，费用根据检测项目和检测的收费标准而定。

代理费用：如果企业选择通过注册代理来申请注册，还需要支付代理费用。这部分费用根据代理的收费标准和服务内容而定。

文件准备和提交费用：包括打印、复印、邮寄等费用，用于准备和提交注册申请所需的文件资料。

由于以上因素的综合影响，进口超声炮申请国内注册的费用差异较大。一般来说，整个注册流程的费用可能包括数万至数十万元人民币不等。具体费用需要根据产品类型、注册类别、所需服务和检测项目等实际情况来确定。

建议企业在申请前充分了解相关法规和流程，与NMPA或注册代理进行充分沟通，以便准确评估所需费用和时间。同时，企业也可以根据自身情况选择合适的咨询和检测，以优化注册流程并降低成本。