国内对进口超声炮审批的费用结构主要包括以下几个方面：

注册申请费：向国家药品监督管理局（NMPA）提交申请时需要支付的费用。费用金额根据产品类别、注册类型和注册规模而异。一般来说，医疗器械的注册费用包括初次注册费和续展费。

产品检测费：产品需要送至具有资质的检测进行技术检测，这些的检测费用根据产品的复杂性和检测项目的不同而有所不同。

样品费：用于提供产品样品进行检测，可能会产生额外费用。

临床试验费用：如果产品需要进行临床试验，涉及试验设计、实施、数据收集和分析的费用。这些费用通常包括试验中心的费用、试验人员的费用和试验材料的费用等。

伦理审查费：提交临床试验方案给伦理委员会进行审查的费用。

ISO 13485认证费用：如果生产商需要获得ISO 13485质量管理体系认证，需支付认证的审核费用。

GMP认证费用：如果需要进行GMP（医疗器械生产质量管理规范）认证，也需支付相关费用，包括审核和现场检查费用。

咨询费用：如果聘请了咨询公司或顾问进行注册申请、技术文件准备、临床试验支持等，需支付咨询服务费用。费用根据咨询公司提供的服务范围和项目复杂性而异。

翻译费：将技术文件、临床数据、用户手册等翻译成中文的费用。

邮寄和文档处理费：提交申请和相关文件的邮寄费用，文档处理和复印费用等。

补充材料费用：如果在审批过程中需要补充材料，可能会产生额外的准备和提交费用。

监管沟通费用：与监管沟通和协调的费用，尤其是在处理复杂情况或进行多次沟通时。

国内对进口超声炮审批的费用结构包括注册申请费、检测费用、临床试验费用、质量管理体系审核费用、咨询服务费用、行政和其他费用等。具体费用会根据产品类型、注册要求、检测项目、临床试验规模和咨询服务内容等因素有所不同。企业在预算时应综合考虑所有可能的费用，以顺利完成审批过程。