国内对进口超声炮临床试验结束后的数据归档和保存有着严格的规定，以试验数据的完整性、可追溯性和安全性。这些规定通常包括以下几个方面：

完整性：临床试验结束后，所有与试验相关的数据，包括原始数据、统计分析结果、试验报告等，都应被完整地归档。这些数据应能够全面反映试验的过程和结果，后续的分析和验证具有充分的依据。

准确性：归档的数据应经过严格的核查和校验，其准确无误。这包括对数据录入、处理和分析过程的审查，以及对异常值和缺失值的合理处理。

可追溯性：归档的数据应具有可追溯性，即能够追溯到数据的来源、采集和处理过程。这有助于在需要时对数据进行复核和验证，数据的真实性和可靠性。

根据国内相关法规的要求，临床试验结束后的数据应保存一定的期限。这个期限通常与试验的性质、目的和重要性有关。一般来说，临床试验数据的保存期限不得少于试验药物被批准上市后的5年，或者根据法规要求的其他期限进行保存。对于重要的或具有特殊意义的试验数据，可能需要更长的保存期限。

临床试验数据的存储方式应满足安全性、可靠性和可访问性的要求。通常，数据可以采用电子存储和纸质存储两种方式进行保存。电子存储方式应数据的安全性，防止数据被非法访问或篡改。纸质存储方式则应纸张的耐久性，防止数据因物理损坏而丢失。同时，为了防止数据丢失或损坏，建议对数据进行定期备份和冗余存储。

临床试验数据涉及受试者的隐私和权益，因此在归档和保存过程中应严格遵守保密和隐私保护的原则。这包括对数据的加密处理、访问权限的控制以及对敏感信息的脱敏处理等措施。同时，应只有经过授权的人员才能访问和使用这些数据。

在临床试验数据的归档和保存过程中，应严格遵守国家相关法律法规和规章制度的要求。这包括《医疗器械临床试验质量管理规范》、《药物临床试验质量管理规范》等文件对试验数据管理的具体规定。同时，应接受监管的监督和检查，试验数据的合规性和真实性。

综上所述，国内对进口超声炮临床试验结束后的数据归档和保存有着严格的规定和要求。这些规定旨在试验数据的完整性、可追溯性、安全性和合规性，为后续的药品注册、监管和临床应用提供可靠的依据。