国内对进口超声炮的微生物安全性要求主要关注设备在使用过程中是否会对患者造成微生物污染的风险。这些要求旨在超声炮设备及其附件在制造、运输、储存和使用过程中保持微生物安全，从而保护患者的健康。具体来说，微生物安全性要求可能包括以下几个方面：

材料选择：超声炮设备及其附件应选用符合医疗级标准的材料，这些材料应具有良好的生物相容性和耐微生物侵蚀性。

生产环境：生产超声炮的工厂应具备洁净的生产环境，符合医疗器械生产的GMP（良好生产规范）要求。生产过程中应严格控制空气中的微生物含量，防止微生物污染。

出厂前灭菌：对于需要无菌状态的超声炮设备或附件（如与患者直接接触的部件），出厂前应进行较好的灭菌处理，以其无菌状态符合相关标准。

消毒指导：制造商应提供详细的消毒指导，包括消毒方法、消毒剂选择、消毒周期等，以用户在使用过程中能够正确地对设备进行消毒处理。

包装材料：超声炮设备的包装材料应具有良好的密封性和阻隔性，以防止微生物在运输和储存过程中侵入设备内部。

储存条件：设备应储存在干燥、通风、无腐蚀性气体的环境中，以防止微生物的滋生和繁殖。

出厂检测：超声炮设备在出厂前应进行微生物检测，设备及其附件的微生物含量符合相关标准。

持续监控：制造商和用户应建立微生物监控体系，定期对设备进行微生物检测，以及时发现并处理潜在的微生物污染问题。

符合性声明：制造商应超声炮设备符合国内相关法规和标准的要求，包括微生物安全性方面的要求。

注册审批：进口超声炮设备需经过国家药品监督管理局（NMPA）的注册审批程序，获得医疗器械注册证后方可在中国市场销售和使用。在注册审批过程中，NMPA会对设备的微生物安全性进行评估和审核。

综上所述，国内对进口超声炮的微生物安全性要求非常严格，旨在设备在使用过程中不会对患者造成微生物污染的风险。制造商和用户应共同遵守这些要求，超声炮设备的安全性和有效性。