国内对进口超声炮在临床试验中的安全监察是一个系统而严谨的过程，旨在受试者的安全以及试验数据的准确性和可靠性。这一过程通常涉及多个方面，包括但不限于以下几点：

在临床试验开始前，试验方案必须提交给独立的伦理审查委员会（Ethics Committee, EC）进行审查。伦理审查委员会负责评估试验的伦理合规性，受试者的权益得到充分保护，包括但不限于知情同意书的充分性、试验设计的合理性、风险与受益比的评估等。只有当伦理审查委员会批准试验方案后，临床试验才能正式开展。

临床试验必须在具备相应资质和条件的医疗进行，且由具备丰富临床经验和资质的研究者负责。监管会对试验和研究者的资质进行审查，其具备开展该临床试验的能力和条件。这有助于保障试验过程的性和规范性。

在临床试验过程中，会设立专门的安全性监测机制，对受试者进行定期随访和监测，及时发现并处理可能出现的负面事件。研究者需要按照相关规定记录和报告负面事件，包括其发生时间、症状、处理措施及转归情况等。监管会对负面事件报告进行审查和评估，以判断试验的安全性是否可接受。

监管会对临床试验数据进行监察和核查，数据的真实性和准确性。这包括对数据收集、录入、分析等环节进行监督和审核，以防止数据造假或篡改。同时，监管还会对试验方案的执行情况进行监督，试验过程符合伦理和法规要求。

监管会定期对试验和研究者进行现场检查，以评估其是否按照试验方案和相关法规要求开展临床试验。此外，监管还可能根据需要对试验进行飞行检查，即在不事先通知的情况下对试验进行突击检查。这有助于发现潜在的问题和风险，并及时采取措施进行纠正。

在整个临床试验过程中，试验和研究者必须严格遵守国家相关法律法规和规章制度的要求。这包括但不限于《医疗器械临床试验质量管理规范》、《医疗器械注册管理办法》等。任何违反法律法规的行为都将受到相应的处罚和制裁。

综上所述，国内对进口超声炮在临床试验中的安全监察是一个全方位、多层次的过程。通过伦理审查、资质审查、安全性监测与负面事件报告、数据监察与核查、现场检查与飞行检查以及法律法规遵循等措施的有机结合，可以较大限度地保障受试者的安全和试验数据的可靠性。