保护进口超声炮国内临床试验志愿者的权益是至关重要的，这涉及到伦理、法律以及人道主义等多个方面。以下是一些关键措施，旨在志愿者的权益得到充分保护：

伦理审查：临床试验方案需提交至独立的伦理委员会进行审查，试验设计符合伦理原则，尊重志愿者的自主决策权、隐私权等。伦理委员会将评估试验的风险与受益比，志愿者的权益得到较大程度的保护。

知情同意：志愿者在参与试验前，必须充分了解试验的目的、方法、可能的风险和益处、退出权利等信息，并在完全自愿的基础上签署知情同意书。知情同意书应以志愿者能够理解的语言撰写，信息的透明和准确。

个人信息保密：志愿者的个人信息应被严格保密，仅用于试验目的，不得泄露给未经授权的第三方。

数据匿名化：对试验数据进行匿名化处理，以消除志愿者的身份信息，数据不会直接或间接揭示志愿者身份。

安全存储：试验数据应存储在安全的环境中，采用加密和访问控制措施来防止未经授权的访问。

风险评估：在试验开始前进行全面的风险评估，识别潜在的风险，并制定风险管理计划。

紧急救治：建立紧急救治机制，在试验过程中出现负面事件或意外情况时，志愿者能够得到及时有效的救治。

保险保障：为志愿者购买相应的保险，以应对可能发生的意外情况，减轻志愿者的经济负担。

权益保障：志愿者在试验过程中享有充分的权益，包括知情权、自主决策权、隐私权等。

补偿机制：对于因参与试验而遭受的潜在损害或损失，应建立相应的补偿机制，为志愿者提供必要的经济补偿或医疗支持。

研究人员培训：对参与试验的研究人员进行伦理、法律、安全等方面的培训，提高他们的素养和责任意识。

志愿者教育：向志愿者提供必要的教育和指导，帮助他们了解试验的目的、过程、风险等信息，增强他们的自我保护意识。

监管监督：国家药品监督管理局等监管应对临床试验进行严格的监管和监督，试验的合法性和规范性。

独立监查：可以设立独立的监查或委员会，对试验过程进行定期或不定期的监查，试验的公正性和透明度。

综上所述，保护进口超声炮国内临床试验志愿者的权益需要多方面的努力和措施。通过伦理审查、知情同意、隐私保护、风险管理与安全保障、权益保障与补偿机制、教育与培训以及监管与监督等环节的有机结合，可以较大程度地保障志愿者的权益和安全。