国内对进口超声炮（以及其他医疗器械）临床试验的监管要求非常严格，旨在临床试验的科学性、伦理性、安全性和有效性。以下是一些主要的监管要求：

《医疗器械监督管理条例》：这是国内医疗器械监管的基本法规，为医疗器械的临床试验提供了法律框架。

《医疗器械注册与备案管理办法》：详细规定了医疗器械注册与备案的具体要求和流程，包括临床试验的申报和审批。

《医疗器械临床试验质量管理规范》：这是专门针对医疗器械临床试验制定的质量管理规范，对临床试验的设计、实施、监查、核查、检查以及数据的采集、记录、保存、分析、总结和报告等提出了具体要求。

试验资质：临床试验必须在具备相应资质和条件的医疗进行，这些需要获得药品监督管理部门的认可或备案。

人员资质：参与临床试验的人员必须具备相应的知识和经验，包括研究者、监查员、数据分析员等。他们需要接受培训，熟悉试验方案、操作规程和相关法规。

试验方案：试验方案必须经过伦理委员会审查批准，并报药品监督管理部门备案。方案应详细描述试验目的、设计、方法、样本量、统计分析方法等内容。

知情同意：受试者必须充分了解试验内容、风险和益处，并在知情同意书上签字确认。知情同意过程应受试者的自主权和隐私权得到保护。

数据管理：试验数据应真实、准确、完整、可追溯。数据的采集、记录、保存、分析、总结和报告等应符合相关法规和规范的要求。

负面事件监测：试验过程中应密切关注受试者的安全情况，及时发现并报告负面事件。对严重负面事件应采取必要的措施进行救治和处理。

疗效评估：根据试验方案设定的主要和次要终点指标进行评估，试验结果的客观性和准确性。

伦理审查：所有临床试验都必须经过伦理委员会的审查批准。伦理委员会负责审查试验方案是否符合伦理原则、受试者的权益是否得到保障等。

监督检查：药品监督管理部门有权对临床试验进行监督检查，试验过程符合相关法规和规范的要求。对于发现的问题，应及时采取措施进行整改和处理。

总结报告：试验结束后应编写总结报告，对试验结果进行全面分析和总结。报告应包括试验目的、方法、结果、结论等内容，并附上相关数据和分析图表。

注册申请：对于符合要求的医疗器械，申请人可以依据试验结果向药品监督管理部门提交注册申请。申请资料应真实、完整、规范，符合相关法规和规范的要求。

综上所述，国内对进口超声炮临床试验的监管要求非常严格和全面，旨在受试者的权益得到保障、试验结果的科学性和准确性得到保障以及医疗器械的安全性和有效性得到验证。