在国内选择合适的和研究者给进口超声炮进行临床试验时，需要考虑多个方面的因素以试验的科学性、伦理性、安全性和有效性。以下是一些关键步骤和建议：

查看资质证书：

具备开展医疗器械临床试验的合法资质，如国家药品监督管理局（NMPA）颁发的临床试验资格认定证书。

验证研究者是否具备相关的资格和执业许可证，如医师资格证书、执业医师证书等。

评估历史经验：

了解和研究者在相关领域的历史经验，特别是是否曾经成功开展过类似产品的临床试验。

考察的研究实力、技术水平和项目管理能力，以其能够胜任复杂的临床试验任务。

设施设备：

检查是否具备符合试验要求的设施设备，包括超声炮治疗仪、实验室、数据存储系统等。

设施设备的性能稳定、安全可靠，能够满足试验过程中的各项需求。

资源保障：

评估在受试者招募、数据管理、统计分析等方面的资源保障能力。

了解是否有足够的财务支持来保障试验的顺利进行。

伦理审查：

确认已经建立了完善的伦理审查机制，能够试验方案符合伦理原则。

检查伦理审查委员会对试验方案的审查意见和批准文件。

法规遵从：

和研究者了解并遵守国内外相关法律法规和监管要求。

验证是否具备处理负面事件和严重负面事件的能力和经验。

沟通机制：

了解和研究者在试验过程中的沟通机制，包括定期报告、会议讨论、问题反馈等。

双方能够建立有效的沟通渠道，及时解决试验过程中出现的问题。

协作精神：

评估和研究者的协作精神和团队意识，看其是否能够与其他团队成员紧密合作，共同推进试验的进展。

地理位置：

选择地理位置适中、交通便利的，以便于受试者和研究人员的参与和访问。

服务支持：

考虑是否提供一站式服务支持，包括受试者招募、数据管理、统计分析等全方位服务。

行业评价：

了解行业对和研究者的评价和口碑，可以通过查阅行业报告、参加会议等方式获取。

专家咨询：

咨询行业内的专家或同行，了解他们对和研究者的看法和建议。

综上所述，选择合适的和研究者给进口超声炮进行临床试验需要综合考虑多个方面的因素。通过仔细评估资质与经验、考察设施与资源、关注伦理与合规性、评估沟通与协作能力、考虑地理位置与便利性以及参考其他信息，可以选出的和研究者能够胜任试验任务，为产品的注册和上市提供可靠的数据支持。