进口超声炮在国内进行临床试验时，确实会有过程性文件审查。这一审查是临床试验合规性、数据准确性和科学性的重要环节。以下是关于过程性文件审查的几个关键点：

在临床试验过程中，会产生大量的文件，包括但不限于试验方案、伦理审查批件、受试者知情同意书、病例报告表（CRF）、原始数据记录、数据统计分析报告等。这些文件都是过程性文件审查的对象。

过程性文件审查的主要目的是：

试验过程严格按照预定的试验方案进行，没有偏离或违反方案的情况。

验证数据的真实性和完整性，防止数据篡改或伪造。

评估试验的合规性，包括是否符合国家药品监督管理局（NMPA）及相关法规的要求。

通常，临床试验的过程性文件审查由的审评或独立的第三方负责。这些会派遣具有知识和经验的审评人员，对试验文件进行全面、细致的审查。

过程性文件审查的流程大致如下：

提交文件：临床试验或申办方需按照要求，将试验过程中产生的文件提交给审评。

初步审查：审评人员首先对提交的文件进行初步审查，确认文件的完整性和合规性。

详细审查：在初步审查通过后，审评人员会对文件内容进行详细审查，包括数据的准确性、试验过程的合规性等。

问题反馈与整改：如果审评人员发现文件存在问题，会向申办方或试验反馈问题，并要求其进行整改。整改完成后，需重新提交审查。

审查结论：经过全面审查后，审评会给出审查结论，包括是否通过审查、存在的问题以及后续处理建议等。

过程性文件审查对于保障临床试验的合规性、数据的准确性和可靠性具有重要意义。它有助于及时发现和纠正试验过程中的问题，试验结果的科学性和可信度。同时，也是监管对临床试验进行监督管理的重要手段之一。

综上所述，进口超声炮在国内进行临床试验时，确实会有严格的过程性文件审查环节。这一环节对于保障试验的合规性、数据的真实性和科学性具有重要意义。