进口CT机申请国内注册时，需要提交一系列技术文件和测试报告，以产品符合相关的技术和安全标准。具体要求包括：

技术文件：

产品说明书：详细描述CT机的技术参数、功能、性能和使用说明。

设计文件：包括设计方案、设计图纸、设计计算和设计验证记录。

用户手册：提供用户操作和维护CT机的指南。

生产流程文件：描述生产工艺、质量控制措施和设备维护情况。

测试报告：

性能测试报告：包括CT机的图像质量、扫描精度、数据处理能力等性能指标的测试结果。

安全性测试报告：涉及电气安全、辐射安全等方面的测试，设备在正常使用条件下对用户和环境无害。

EMC测试报告：测试设备的电磁兼容性，其在电磁干扰环境中的稳定性。

环境测试报告：评估设备在各种环境条件下的可靠性和稳定性，如温度、湿度、振动等。

合规性文件：

国际认证文件：如CE认证、FDA批准等国际认证的副本，证明产品符合。

注册申请表：填写并提交的国家药品监督管理局或其他相关监管的注册申请表格。

质量管理体系文件：

ISO认证：如ISO 13485（医疗器械质量管理体系）认证的相关文件。

这些技术文件和测试报告有助于评估CT机的技术性能、安全性和合规性，是注册过程中的重要组成部分。