进口CT机在中国注册过程中，获取合规咨询和支持是注册过程顺利进行的重要环节。以下是一些获取合规咨询和支持的有效途径和步骤：

选择经验丰富的公司：寻找在医疗器械注册领域有经验的法规咨询公司，他们通常提供全面的注册服务和合规支持。

服务内容：包括注册申请指导、文件准备、技术评估、法规解读等。

公司：一些品牌的法规咨询公司如Intertek、TÜV Rheinland、等，提供国际和中国市场的注册支持服务。

选择代理人：在中国注册需要一个本地注册代理人或公司，他们负责与中国药品监督管理局（NMPA）沟通并提交注册申请。

服务内容：包括文件翻译、申请材料提交、跟进注册进度等。

注册代理公司：选择有经验的本地注册代理公司，如医疗器械注册代理公司，提供从申请到获得注册证书的全程服务。

法规解读：参加有关中国医疗器械法规和标准的培训课程，了解较新的法规要求和注册流程。

更新信息：保持对法规变更和新要求的及时了解。

加入协会：加入医疗器械行业协会，如中国医疗器械行业协会（CMDE），获取行业资讯和法规指导。

参加活动：参与医疗器械行业的论坛、研讨会和展会，与行业内的专家和监管交流，获取较新的注册信息和经验分享。

阅读文献：参考行业期刊和出版物，了解关于医疗器械注册的较佳实践和成功案例。

文件模板：获取注册所需的标准文件模板，准备的文件符合中国的要求。

审核和验证：对所有准备的文件进行审核，其准确性和完整性。

技术咨询：寻求技术专家的支持，特别是在产品技术文件、测试报告和质量管理体系方面。

提交材料：将所有注册申请材料、检测报告和技术文档提交给中国药品监督管理局（NMPA）。

跟进和沟通：跟踪注册申请的进度，及时回应NMPA的审查意见或要求的补充资料。

认证后服务：获得注册证书后，遵守所有后续的合规要求，包括生产、质量管理和市场监督。

更新和培训：持续跟踪法规变更，进行内部培训，保持合规状态。

通过这些步骤，你可以获得有效的合规咨询和支持，进口CT机在中国注册过程顺利进行。选择合适的咨询公司、代理人和行业资源是注册成功的关键。