进口MRI（磁共振成像系统）申请国内注册通常不需要医生的直接批准，但整个注册过程中会涉及与医疗相关的评估和审核。以下是关于进口MRI申请国内注册过程中与医疗相关的几个关键点：

技术审评：在注册申请提交后，国家药品监督管理局（NMPA）或其建议的审评会对申请进行技术审评。这一环节主要评估产品的安全性、有效性和质量可控性，其中会涉及对MRI设备的技术性能、临床数据等方面的审核。虽然这一过程不需要医生的直接批准，但会由具有医疗背景的专家进行审评。

临床试验数据：对于某些高风险或创新性的MRI设备，可能需要提供临床试验数据以支持其安全性和有效性。这些临床试验通常会在医疗进行，由医生和其他医疗人员负责实施和评估。然而，临床试验的批准和监管是由国家药品监督管理局或相关负责的，而不是由医生直接批准。

产品说明书和标签：在注册过程中，申请人需要提交产品说明书和标签样稿。这些文件需要清晰、准确地描述产品的使用方法、注意事项、禁忌症等信息，以医生和其他医疗人员能够正确、安全地使用该产品。虽然这些文件的编写需要参考医疗知识和经验，但它们的审核和批准是由国家药品监督管理局负责的。

上市后监管：一旦MRI设备获得注册证并在中国市场销售，国家药品监督管理局还会对其进行上市后监管。这包括对产品质量的持续监测、负面事件的报告和处理等。在这一过程中，医生和其他医疗人员会发挥重要作用，他们需要及时报告产品使用过程中出现的问题和负面事件，以便监管部门采取相应的措施。

综上所述，进口MRI申请国内注册不需要医生的直接批准，但整个注册过程中会涉及与医疗相关的评估和审核。医生和其他医疗人员在产品的临床试验、使用说明书的编写以及上市后监管等方面发挥着重要作用。