进口MRI申请国内注册确实需要产品的医学合规性报告。在进口MRI（磁共振成像系统）申请国内注册的过程中，产品需要符合中国的法规和标准，以其在的安全、有效使用。这其中，医学合规性报告是需要的一部分。

具体来说，医学合规性报告通常包含以下几个方面：

产品技术要求和性能指标：报告需要详细阐述产品的技术要求和性能指标，这些要求和指标需要与中国的相关标准和法规相符合。例如，MRI系统的磁场强度、分辨率、图像质量等都需要达到一定的标准。

安全性和有效性评价：报告需要对产品的安全性和有效性进行评价。这通常包括产品的临床前研究和临床试验数据。临床前研究可能涉及产品的物理特性、化学特性、生物学特性等方面的评估；而临床试验则需要在中国的医疗进行，以评估产品在实际使用中的安全性和有效性。

风险评估和风险控制措施：报告还需要对产品可能存在的风险进行评估，并提出相应的风险控制措施。这些措施需要产品在使用过程中不会对用户或患者造成危害。

注册检验报告：根据《医疗器械监督管理条例》等法规的要求，进口医疗器械在申请注册前需要在中国境内有检验资质的医疗器械检验进行检测，并取得合格的检验报告。这份报告也是医学合规性报告的重要组成部分。

其他相关文件：除了上述内容外，医学合规性报告还可能包括产品的生产工艺、质量管理体系、使用说明书等其他相关文件。这些文件都需要符合中国的法规和标准。

综上所述，进口MRI申请国内注册时，确实需要产品的医学合规性报告。这份报告是产品在中国市场合法销售和使用的重要依据，也是保障患者安全和健康的重要保障。