进口MRI（磁共振成像）设备在国内生产时，确实需要遵循，尤其是与医疗器械质量管理和安全性能相关的。这主要基于以下几个方面的考虑：

，如ISO 13485（医疗器械质量管理体系用于法规的要求），是全球范围内广泛认可的质量管理体系标准。它规定了医疗器械制造商需要满足的质量管理体系要求，以产品的安全性、有效性和一致性。因此，进口MRI设备在国内生产时，遵循这些有助于提升产品的整体质量水平，并满足国内外市场的需求。

中国对医疗器械的生产和销售实行严格的监管制度。根据《医疗器械监督管理条例》等相关法规，进口医疗器械在国内生产需要符合中国的法规和标准要求。同时，由于中国积极参与国际医疗器械标准的制定和协调工作，国内法规往往与保持一定的衔接和一致性。因此，遵循也是满足国内法规要求的重要途径。

遵循有助于提升进口MRI设备在的竞争力和认可度。一方面，代表了全球医疗器械行业的较佳实践和技术水平，遵循这些标准可以产品具有更高的质量和性能水平；另一方面，国内医疗和患者往往更倾向于选择符合的产品，因为它们通常具有更高的安全性和可靠性。

遵循还有助于促进国际贸易和技术交流。在全球化的背景下，医疗器械行业的国际贸易日益频繁。遵循可以消除贸易壁垒，促进产品在国际市场上的流通和销售。同时，与国际同行进行技术交流和合作也需要基于共同的标准和规范。

综上所述，进口MRI设备在国内生产时需要遵循。这不仅是满足国内法规要求的重要途径，也是提升产品竞争力和市场认可度、促进国际贸易和技术交流的必要条件。